Bruce Willis, considerat unul dintre cei mai îndrăgiți actori de la Hollywood, se confruntă cu probleme grave de sănătate, presa italiană semnalând că starea sa este afectată de demența frontotemporală. Această boală, pe care actorul o are în evoluție, s-ar fi agravat treptat începând din 2022, anul în care fusese diagnosticat cu afazie, conform publicației Il Fatto Quotidiano.
În ultimii doi ani, informațiile medicale apărute în spațiul public indică faptul că actorul „nu mai poate vorbi și se confruntă cu unele dificultăți motorii, deși în ultimele luni familia nu a confirmat detalii specifice despre mobilitatea sa”.
Familia lui Bruce Willis a transmis în aprilie 2025 un mesaj menit să ofere liniște fanilor, precizând că, deși boala continuă să avanseze, starea generală a actorului este stabilă. Rudele sale au insistat asupra unității și sprijinului constant pe care i-l oferă în această perioadă dificilă.
Deși au apărut în continuare speculații legate de agravarea afecțiunii, nu a fost emis niciun comunicat oficial care să confirme o înrăutățire față de cele declarate anterior.
Demența frontotemporală – cunoscută în trecut sub denumirea de boala Pick – este una dintre formele de demență care debutează cel mai timpuriu. La nivel global, peste 50 de milioane de oameni suferă de demență, iar anual se înregistrează aproximativ 10 milioane de cazuri noi.
Demența frontotemporală poate fi ereditară
Dintre acestea, 10% sunt cazuri de demență frontotemporală, care este deseori diagnosticată eronat ca Alzheimer sau ca tulburare psihiatrică. Datele statistice indică faptul că în jur de 60% dintre pacienții cu această formă de demență au între 45 și 60 de ani.
Aproximativ jumătate dintre toate cazurile de demență frontotemporală sunt ereditare, majoritatea mutațiilor genetice fiind asociate cu cromozomul 17q21-22, ceea ce duce la anomalii ale proteinei tau, implicată în funcționarea microtubulilor.
Din punct de vedere clinic, FTD (demența frontotemporală) este definită ca un grup eterogen de boli neurodegenerative, cu forme sporadice sau ereditare, diferențiate prin cauze, modificări neuropatologice și trăsături biochimice. Aceste afecțiuni, apărute din cauze încă neelucidate, duc la degenerarea lobului frontal și, în unele cazuri, și a lobului temporal al creierului.
